Tevadaptor® slutet system för hantering av toxiska läkemedel
Välj en kategori eller underkategori
Tevadaptor®
Tevadaptor® är ett slutet system för beredning och administrering av cytostatika och andra läkemedel med bestående toxisk effekt. Systemet är utvecklat för att skydda vårdpersonal mot exponering vid beredning, administrering och avfallshantering. Risken för exponering förhindras genom täta membraner mellan Tevadaptors olika delar samt ett patenterat dubbelfilter (Toxi-Guard®), som hindrar läkemedel från att hamna utanför systemet. Detta gäller även för läkemedel i gasform eller aerosoler. Tevadaptors funktion är säkerställd genom studier och oberoende tester som presenteras här på hemsidan.
Tevadaptor® lanserades i Sverige 2005, och har därefter fått fler användare för varje år. Under 2019 används Tevadaptor i över 15 landsting till både cytostatika och antibiotika.
Systemet är kliniskt dokumenterat som ett slutet system för hantering av toxiska läkemedel. De studier och oberoende tester som gjorts med Tevadaptor® visar att:
- Membranen mellan de olika delarna av systemet är täta
- Vial Adaptorn håller kvar läkemedel i gasform inom systemet
- Tevadaptor® upprätthåller steriliteten vid beredning
Tevadaptor® är även godkänt under amerikanska FDAs produktkod ONB är den produktstandard som amerikanska Food and Drug Administration (FDA) tagit fram för ”Closed antineoplastic and hazardous drug reconstitution and transfer systems”, d.v.s. slutna system för att hantera cytostatika och andra toxiska läkemedel.
Tevadaptor® lever upp till flera organisationers definition av ett slutet system, bland annat av NIOSH. NIOSH’s definition av ett slutet system: ”Ett system som inte utbyter ofiltrerad luft eller föroreningar med omgivande miljö”. Eftersom Tevadaptor även filtrerar luft som går in i systemet, uppfyller systemet därmed också NIOSH’s definition för ’Slutet system för läkemedelsöverföring’: ”Ett överföringssystem för läkemedel som mekaniskt förhindrar överföring av omgivande föroreningar in i systemet samt förhindrar läckage av farliga läkemedel eller koncentrerade ångor ut ur systemet.”